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牛血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA試劑盒

牛血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA試劑盒規(guī)格：48T/96T（定性定量分析檢測(cè)）測(cè)定的原則：在此工具包中提供的微孔板已被覆蓋一個(gè)山羊-反-兔抗體。標(biāo)準(zhǔn)或樣品然后是添加到users適當(dāng)微孔板井與HRP-conjugatedSAA和抗體的制備，具體為SAA和孵化。然后基板解決方案將被添加到每個(gè)井。Theenzyme-基反應(yīng)由asulphuric酸液的加法終止和顏色的改變是measuredspectrophotometrically在波長(zhǎng)為450nm±2nm。然后...

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ANCA靶抗原的特異性

ANCA靶抗原的特異性：ANCA靶抗原：PR3，MPO，人白細(xì)胞彈力蛋白酶（HLE）、乳鐵蛋白（LF）、組蛋白酶G（CG）、殺菌/通透性增高蛋白（BPI）和天青殺素（AZU）。徐旭東等報(bào)道對(duì)4例患者進(jìn)行7種抗原的檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)患者血清識(shí)別多種ANCA靶抗原，多數(shù)滴度較高，進(jìn)一步證實(shí)PTU引起的ANCA陽(yáng)性小血管炎，是藥物引起的多克隆自身免疫反應(yīng)。對(duì)于懷疑ANCA相關(guān)小血管炎的患者，可先應(yīng)用間接免疫熒光法和/或總抗原ELISA法進(jìn)行篩選，陽(yáng)性者則應(yīng)進(jìn)一步用ELISA法檢測(cè)抗蛋白酶3...

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志賀氏菌熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟

志賀氏菌屬產(chǎn)品介紹本試劑盒采用TaqMan探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，用于志賀氏菌的PCR體外特異性檢測(cè)。檢測(cè)靈敏度為100拷貝/mL。定量檢測(cè)線(xiàn)性范圍為：10-1010拷貝/mL。志賀氏菌屬試劑盒組成規(guī)格48次檢測(cè)DNA提取液3mL/管志賀氏菌PCR反應(yīng)液1100µL/管Taq酶（5U/µL）24µL/管志賀氏菌陽(yáng)性對(duì)照100µL/管志賀氏菌陰性對(duì)照100µL/管說(shuō)明書(shū)1份實(shí)驗(yàn)操作步驟：1.DNA提?。喝≡鼍?mL...

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溴化氫的性狀

溴化氫的性狀溴化氫的水溶液，微發(fā)煙。分子量80.92，氣體相對(duì)密度（空氣=1）3.5；液體相對(duì)密度2.77（-67℃）；HBr47%水溶液1.49。熔點(diǎn)-88.5℃，沸點(diǎn)-67.0℃。易溶于氯苯、二乙氧基甲烷等有機(jī)溶劑。能與水、醇、乙酸混溶。露于空氣及日光中因溴游離，色漸變暗。強(qiáng)酸性，具有與鹽酸相似的刺激味。除鉑、金和鉭等金屬外，對(duì)其他金屬皆腐蝕，生成金屬溴化物。還具有強(qiáng)還原性，能被空氣中的氧及其他氧化劑氧化為溴。性狀：無(wú)色或淺黃色液體。為溴化氫氣體的水溶液。有刺激性酸味。微...

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胰糜蛋白酶的制備

胰糜蛋白酶的制備【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹浚赫莆諒慕M織中制備胰糜蛋白酶的原理和方法。【實(shí)驗(yàn)原理】：胰糜蛋白酶是胰腺產(chǎn)生的一種消化酶。初以酶原的形式被合成與分泌，之后在胰蛋白酶的作用下被水解而激活。胰糜蛋白酶是一種催化肽鍵的肽鏈內(nèi)切酶，主要切斷色氨酸、苯丙氨酸或酪氨酸的羧基側(cè)肽鍵。酶絕大多數(shù)都是蛋白質(zhì)，因此一般提純蛋白質(zhì)的方法也適用于酶的提純，所不同的是在提純酶的過(guò)程中要不斷地進(jìn)行酶活力的檢測(cè)，本實(shí)驗(yàn)主要涉及提取過(guò)程?！緦?shí)驗(yàn)藥品與器材】（一）材料和試劑1.主要材料：新鮮豬胰臟1個(gè)。2.主要試...

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細(xì)胞培養(yǎng)基的基本成分

細(xì)胞培養(yǎng)基的基本成分在一些較為復(fù)雜的培養(yǎng)液中還包括其它一些成分。如在雜交瘤技術(shù)中常用的DMEM培養(yǎng)液，使用時(shí)還需要補(bǔ)加丙酮酸鈉（2-Mercaptoethanol，2-Me）。2-Me對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有很重要的作用。有人認(rèn)為它相當(dāng)于胎牛血清，有直接刺激細(xì)胞增殖作用。2-Me的活性部分是硫氫基，其中一個(gè)重要作用是使血清中含硫的化合物還原成谷胱甘肽，能誘導(dǎo)細(xì)胞的增殖，為非特異性的激活作用。同時(shí)避免過(guò)氧化物對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞的損害。另一個(gè)重要作用是促進(jìn)分裂原的反應(yīng)和DNA合成，增加植物凝集素（P...

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ELISA試劑盒回收率

ELISA試劑盒回收率elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測(cè)物在樣品分析過(guò)程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說(shuō)你的回收率是99％，這個(gè)與真實(shí)成分有密切的關(guān)系，說(shuō)明方法的準(zhǔn)確度。比如水中總無(wú)機(jī)氯含量測(cè)定,樣品水中含有無(wú)機(jī)氯20mg/L,取100mL被測(cè)水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無(wú)機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)樣品,測(cè)定時(shí)忽略體積變化,如果測(cè)定出樣品中無(wú)機(jī)氯為2.98mg/L,則認(rèn)為回收率為98%。對(duì)于定量檢...

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ELISA的基礎(chǔ)簡(jiǎn)述

ELISA的基礎(chǔ)簡(jiǎn)述：ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，...

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