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遺傳性重聽基因C-RET發(fā)現(xiàn)

日本研究人員近確認了一種遺傳性重聽基因。動物試驗表明，激活這種名為C－RET的基因有助于恢復患者的聽力。研究小組隨即對遺傳性重聽患者進行調(diào)查，結(jié)果也確認這些患者的C－RET基因功能異常。日本中部大學教授加藤昌志和講師大神信孝領(lǐng)導的研究小組發(fā)現(xiàn)，C－RET基因具有促進神經(jīng)生長和維持神經(jīng)功能的作用。在老鼠身上進行的試驗表明，如果關(guān)閉C－RET基因，老鼠內(nèi)耳中負責傳遞聲音信息的神經(jīng)細胞數(shù)目將大量減少，終導致重聽癥狀；而激活C－RET基因，相關(guān)神經(jīng)細胞數(shù)目又恢復到原有水平，聽力也隨之...

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不同體細胞培育出的iPS細胞安全性存差異

iPS研究日本京都大學教授山中伸彌教授帶領(lǐng)團隊在新一期《自然·生物技術(shù)》雜志上報告說，動物實驗證明，用不同種類的體細胞培育出的誘導多功能干細胞（iPS）移植后使實驗鼠出現(xiàn)腫瘤的危險性存在很大差異。研究發(fā)現(xiàn)，利用含有癌癥基因的體細胞培育iPS，對腫瘤的發(fā)生幾率并無顯著影響。研究人員分別利用小鼠胚胎的皮膚細胞、成年小鼠的胃細胞、尾巴的皮膚細胞以及肝臟細胞培育iPS細胞。利用不同的體細胞和培育方法，研究人員共培育出36種iPS細胞。接著，他們又使這36種iPS細胞都分化成具備演變成...

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美使用重新設(shè)計的酶生產(chǎn)生物基異丁烯

美國衣阿華州立大學的生物化學、生物物理學和分子生物學教授ThomasBobik于2010年6月24日宣布，使用重新設(shè)計的酶可用于生產(chǎn)生物基異丁烯，異丁烯現(xiàn)用于生產(chǎn)各種化學品和可用于制取其他燃料添加劑、膠粘劑、塑料和合成橡膠。異丁烯可被轉(zhuǎn)化成異辛烷，可用于汽油中。3-HMB可從葡萄糖、生物質(zhì)和其他可再生原料來生產(chǎn)，因此，這種酶代表了可用于生產(chǎn)生物基異丁烯有發(fā)展前途的途徑。該生物法生產(chǎn)異丁烯也可克服產(chǎn)率限制的缺陷，一般，可再生產(chǎn)品會毒化產(chǎn)生的細胞而遇到產(chǎn)率限制問題。因為異丁烯是氣...

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十年，基因組學革命任重而道遠

今年是人類基因組工作草圖問世10周年?；赝?，盡管有價值的醫(yī)學應(yīng)用還極為有限，但過去的10年依然是生命科學激動人心的10年，人類在對自身和疾病的認識上都發(fā)生了飛躍性的變化。人類重新認識自己人類基因組計劃于1990年啟動，2000年工作草圖繪制完畢，3年后正式完成了全部30億個堿基對的測序工作?？茖W家稱贊這個計劃比人類登上月球還要偉大。2000年6月26日，時任美國總統(tǒng)*在評價工作草圖的意義時說，這項里程碑式的科學成果“將使多數(shù)人類疾病的診斷、預防和治療發(fā)生革命性變化”。10年...

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高等生物自噬機制研究新進展

2010年6月29日，北京生命科學研究所張宏實驗室在Cell雜志上以FeaturedArticle形式發(fā)表題為“C.elegansscreenidentifiesautophagygenesspecifictomulticellularorganisms.”的文章。細胞自噬作用是真核細胞中一種高度保守的降解過程。在這一過程中，細胞質(zhì)中的內(nèi)含物包括蛋白聚合體以及組織、器官等會被一個雙層膜結(jié)構(gòu)的囊泡包裹，這個囊泡叫做自噬小體，自噬小體形成后即被運送到液泡或溶酶體中被降解，其中的物...

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人類微生物組計劃啟動

據(jù)6月27日的《科學》雜志報道說，為了進一步了解我們與在我們的身體上或身體內(nèi)生活的多種細菌之間的關(guān)系，美國的國立衛(wèi)生院正在對所有這些微生物的基因組進行測序?，F(xiàn)在，由KarenNelson領(lǐng)導的HumanMicrobiomeJumpstartReferenceStrainsConsortium已經(jīng)公布了他們對頭178個與人類宿主有關(guān)的細菌基因組序列的初的分析。到目前為止，這些結(jié)果給未來的分析工作提供了一個重要的基線，盡管這些研究人員說，他們只是剛剛觸及了人類“微生物組”的表面而...

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從人類胚胎發(fā)現(xiàn)Vangl2基因突變

新近出版的《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表了由復旦大學生命科學學院遺傳工程國家重點實驗室王紅艷教授及其合作者共同完成的“在頭部神經(jīng)管畸形（NTD）出生缺陷人群中鑒別出Vangl2基因突變”研究結(jié)果。這是科學家從患有神經(jīng)管畸形的人類胚胎中發(fā)現(xiàn)這一類型的基因突變，該研究成果為進一步全面、完整研究Vangl2基因?qū)TD產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)，系統(tǒng)研究人類神經(jīng)管畸形發(fā)生的分子機制奠定了基礎(chǔ)。據(jù)王紅艷介紹，*NTD的發(fā)病率為1％。~2％。，而在我國部分地區(qū)高達6％。~10％。，是我國*二的出生缺陷。...

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